Міністерство охорони здоров'я України
МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ
по застосуванню Бланизолу
(фірма "Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH", ФРН)
з
метою передстерилізаційного чищення виробів
медичного призначення
Киев -1997
Затверджено Головним державним
санітарним лікарем України
Л.С.Некрасова
№0107-97, 1997р.
1. ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ
1.1. Бланизол - засіб для передстерилізаційного чищення виробів медичного призначення виробництва фірми "Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH" (ФРН). Склад, мас. %: бензалконійхлорид 1,0; неіоногенні поверхнево-активні речовини 24,0; інгібітори корозії, стабілізатор, запашка, вода до 100,0.
1.2. Бланизол є прозорою рідиною жовтуватого кольору із характерним запахом запашки. Не сумісний з аніонними поверхнево активними речовинами.
Добре розчиняється у воді. Водні розчини засобу прозорі мають жовтуватий відтінок та характерний запах запашки. Робочі розчини бланизолу не пошкоджують вироби, які виготовлені із нержаніючої сталі, алюмінію, скла, полімерних матеріалів та гуми.
1.3. Бланизол має змочуючи, мийні, емульгуючі властивості, добре видаляє білково-жирову плівку з поверхні виробів медичного призначення, легко змивається з оброблених поверхонь, не залишає нальоту.
1.4. Бланизол, відповідно до ГОСТ 12.1.007-76, належить до мало небезпечних речовин (4 клас небезпеки) при введенні у шлунок та нанесенні на шкіру тварин: ЛД50 при введенні у шлунок білих щурів 10940 (8614-13894)мг/кг, ЛД50 при нанесенні на шкіру > 2500мг/кг. Не має шкіроподразнюючих властивостей при одно- та багаторазовому нанесенні на шкіру у концентраціях, які рекомендуються до застосування. Не має шкіро-резорбтивних і сенсибілізуючих властивостей. У концентраціях, які рекомендовані для застосування, не подразнює слизові оболонки очей, у нативному вигляді подразнює слизову оболонку очей.
1.5. Бланизол призначений для передстерилізаційного чищення виробів медичного призначення із металу та скла.
Вироби медичного призначення із полімерних матеріалів та гуми не підлягають передстерилізаційній обробці бланизолом.
2. ПРИГОТУВАННЯ РОБОЧОГО РОЗЧИНУ БЛАНИЗОЛУ
2.1. Робочий розчин (далі розчин) бланизолу готують у промаркованій тарі із будь-яких матеріалів шляхом розчинення у воді. Для запобігання піноутворення спочатку наливають потрібну кількість води, а потім додають потрібну кількість бланизолу та перемішують. Для приготування розчину відповідної концентрації (за препаратом) виходять із наступних розрахунків:
| Концентрація розчину, % (за препаратом) | Об'єм розчину, л | |||
| 1 | 10 | |||
| Кількість препарату, г | Кількість води, мл | Кількість препарату, г | Кількість води, мл | |
| 1,0 | 10,0 | 990,0 | 100,0 | 9900,0 |
2.2. Розчин зберігає активність протягом 28 діб після приготування за умов зберігання у тарі із щільно закритою кришкою.
2.3. Розчин використовують з метою передстерилізаційного чищення одноразово.
3. ЗАСТОСУВАННЯ РОЗЧИНУ БЛАНИЗОЛУ
3.1. Розчин бланизолу використовують з метою передстерилізаційного чищення виробів медичного призначення із металу та скла ручним способом. Роз'ємні вироби піддають передстерилізаційному чищенню у розібраному вигляді.
3.2. Ручний спосіб чищення виробів медичного призначення розчином бланизолу включає наступні операції:
обполіскування виробів проточною водою протягом 0,5+0,1 хвилин;
замочування у 1,0%-ному розчині бланизолу температурою 40+5°С протягом 15,0+1,0 хвилин. Температура бланизолу у процесі замочування та миття не підтримується;
миття кожного виробу у розчині бланизолу за допомогою йоржа чи ватно-марлевого тампону протягом 0,5+0,1 хвилин;
обполіскування проточною водою протягом 3 хвилин;
обполіскування дистильованою водою протягом 0,5+0,1 хвилин;
сушіння гарячим повітрям при температурі 85+5°С до повного знищення вологи.
4. КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ ПЕРЕДСТЕРИЛІЗАЦІЙНОГО ЧИЩЕННЯ
4.1. Якість передстерилізаційного чищення інструментів оцінюють шляхом постановки проби на приховану кров.
4.2. Контролю піддають 1% від одночасно обробленого інструментарію (але не менше 3-5 одиниць).
4.3. Допускається постановка проби на приховану кров з використанням реагентів, які в установленому порядку дозволені Міністерством охорони здоров'я України для контролю якості передстарилізаційного чищення виробів медичного призначення.
4.4. У тих випадках, коли хоч би в одній пробі виявлена позитивна реакція на приховану кров, уся група підконтрольних виробів підлягає повторному чищенню до отримання негативного результату.
5. ЗАХОДИ ПЕРЕСТОРОГИ ПРИ РОБОТІ З БЛАНИЗОЛОМ. ПЕРША ДОПОМОГА ПРИ ОТРУЄННІ
5.1. Роботи, які пов'язані з приготуванням робочого розчину потрібно виконувати з додержанням заходів особистої безпеки, які забезпечують захист органів дихання, шкіри та очей - у захисному одязі (халат, шапочка, фартух з прогумленої тканини, гумові рукавички), в захисних окулярах типу ПО-2, ПО-3 чи моноблок, у ватно-марлевій пов'язці.
5.2. При випадковому потрапленні розчину бланизолу в очі потрібно ретельно промити кон'юнктиву проточною водою та звернутися за наданням допомоги до лікаря.
5.3. При випадковому потрапленні розчину бланизолу у шлунок потрібно випити декілька склянок води. Рекомендується випити молока.
5.4. При випадковому потрапленні розчину бланизолу на шкіру потрібно промити шкіру проточною водою.
5.5. Після закінчення роботи обличчя та руки потрібно ретельно вимити водою з милом.
6. ПАКУВАННЯ. ТРАНСПОРТУВАННЯ. ЗБЕРІГАННЯ
6.1. Бланизол пакують у пляшки з полімерних матеріалів місткістю 2л та каністри з полімерних матеріалів місткістю 6л. До комплекту препарату, який упакований у каністри, додають дозатор-насос (1 доза розчину дорівнює 20мл).
6.2. Бланизол транспортують у пакуванні підприємства-виробника автомобільним чи залізничним транспортом відповідно до правил перевезень небезпечних вантажів на автомобільному та залізничному транспорті.
6.3. Бланизол зберігають у пакуванні підприємства-виробника у критих добре провітрюваних приміщеннях, які недоступні для загального користування.
Гарантійний термін зберігання 5 років з дати виготовлення.
Методичні вказівки розробили: к.м.н. О.В.Гудзь, д.м.н. А.М.Зарицький, д.м.н. Н.С.Морозова
Методичні вказівки рекомендовані до затвердження Радою з регламентації застосування і впровадження дезінфекційних засобів Міністерства охорони здоров'я України (Протокол №14 від 08.07.1997р.)
Методичні вказівки призначені для персоналу санітарно-епідеміологічних станцій, дезінфекційних станцій, лікувально-профілактичних та інших закладів, які займаються питаннями передстерилізаційного чищення виробів медичного призначення.
Місцеві органи охорони здоров'я мають право на тиражування методичних вказівок у необхідній кількості екземплярів.
